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日期：2026-03-28
3月27日，华东医药发布新药获批公告，其参股公司重庆誉颜制药自主研发、拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素（商品名：芮妥欣®）获国家药品监督管理局批准上市，该产品为全球首款重组A型肉毒毒素，获批适应症为暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和 /或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
华东医药通过全资子公司欣可丽美学持有重庆誉颜制药4.2787%的股权，同时拥有芮妥欣®在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益，以及相关优先受让权、优先谈判权。该产品的成功获批，是重庆誉颜制药的重要研发成果，也成为华东医药在高端医美产品布局中的重要进展。
芮妥欣®的上市基于一项在国内完成的 Ⅲ期临床试验，该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照设计，专门评估其治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性。临床研究结果显示，该产品的有效性、安全性和免疫原性均达到既定临床试验终点，相关指标表现优于对照药。
据悉，传统A型肉毒毒素产业发展长期存在两大行业瓶颈，一是生产依赖致病性肉毒杆菌，存在固有生物安全风险，二是多数产品活性蛋白纯度较低，影响临床疗效与使用安全性。芮妥欣®通过技术路线革新，从生产源头规避了传统工艺的生物安全风险，其创新工艺在保留蛋白活性的前提下，实现了产品高纯度、高比活性与低免疫原性的特点，与天然肉毒毒素具备一致的生物功能和药理药效作用。
| 高配大功率4G/5G伪基站 | |
| 产品参数 | |
| 网络模式 | 2G-GSM+3G-WCDMA+4G-LTE+5G-NR |
| 载波个数 | 4/6/8/12 |
| 支持频段 |
B1/B3/B5/B8/B34/B39/B40/B38/B41/ N28/N8/N1/N41/N78/N79...自由定制 |
| 输出功率 | 总功率五六百瓦 |
| EVM | 8% |
| 工作电压 | AC100V~220V |
| 工作电流 | 10A |
| 外形尺寸 | 500*450*146(3U) |
